Zdravotné testy a vyšetrenia u RR

Uverejnené: štvrtok, 10. november 2016, 20:38 | Prečítané: 2159x

HPCH

Chovatelia majú v dnešnej dobe možnosť využívať mnohé genetické a zdravotné testy, ktoré im pomáhajú ľahšie dosahovať v chove požadované výsledky. V nasledujúcich tabuľkách je uvedený zoznam na Slovensku dostupných testov a diagnostika.

Zdravotné testy a vyšetrenia u RR.

DBK - dysplázia bedrového kĺbu DLK - dysplázia lakťového kĺbu OCD - osteochondróza LTV - prechodový stavec SA - spondylartróza	Certifikované pracoviská na území SR pre vyhotovenie rtg snímkov SKCHR požaduje na účely uchovnenia oficiálne vyhodnotenia rtg.
DM - degeneratívna myleopatia	Laboklin
T3, T4, TSH - štítna žľaza	Laboklin
Hemofília B – chyba zrážanlivosti krvi	Laboklin
JME – juvenilná myoklonická epilepsia u RR	Komerčný test zatiaľ nedostupný.
DCM – dilatačná kardiomyopatia	Sibra
CHV – canine herpes vírus	Slovgen
MH - malignant Hypertermia	Slovgen
EOAD - genetický test na hluchotu u RR	projectDOG
HUU - hyperurikosuria - močové kamene	Slovgen
B - locus – vloha pre hnedý nos	Slovgen, Laboklin
D – locus – riedenie pigmentu	Slovgen, Laboklin
EM- lokus alely čiernej masky	Laboklin
Ridge -genetický test	GenoCAN
DNA testy - genetický profil psa	Genomia

LABOKLIN: zohľadňuje zľavy pre chovateľské kluby, podmienkou je, že s každou vzorkou bude doručená kópia aktuálneho potvrdenia o členstve. Dodatočne nárokované zľavy nemôžu byť zohľadnené.

Popis zdravotných testov, diagnostika, označenie

DBK - dysplázia bedrových kĺbov - HD A/A - 0/0 B/B - 1/1 C/C - 2/2 D/D - 3/3 Na Slovensku je minimálny vek pre vyhotovenie RTG snímkov u psa aj suky - 12 mesiacov. Pre vyhotovenie RTG snímkov môžete navštíviť klubom SKCHR odporučené špecializované pracoviská na Slovensku. Oficiálne RTG pre SKCHR vyhodnocuje prof. MVDr. V. Ledecký, CSc. - Košice a MVDr Pašek - Zvieracia Klinika Pašek v Trnave. Do chovu zaraďujeme jedince s výsledkami RTG: A/A; A/B, B/A alebo B/B. Povinné testovanie pre uchovnenie v SKCHR.
DLK - dysplázia lakťových kĺbov - ED 0/0 1/1 2/2 3/3 Na Slovensku minimálny vek pre vyhotovenie RTG snímkov u psa aj u suky je 12 mesiacov. Pre vyhotovenie RTG snímkov môžete navštíviť klubom SKCHR odporučené špecializované pracoviská na Slovensku. Oficiálne RTG pre SKCHR vyhodnocuje prof. MVDr. V. Ledecký, CSc. - Košice a MVDr Pašek - Zvieracia Klinika Pašek v Trnave. Do chovu zaraďujeme jedince s výsledkami RTG DLK: 0/0, 0/1, 1/0. Povinné testovanie pre uchovnenie v SKCHR.
OCD - osteochondróza ramenného kĺbu - OCD neg/neg / 0/0 positive Pre vyhotovenie RTG snímkov môžete navštíviť klubom SKCHR odporučené špecializované pracoviská na Slovensku. Oficiálne výsledky pre SKCHR vyhodnocuje prof. MVDr. V. Ledecký, CSc. - Košice a MVDr Pašek - Zvieracia Klinika Pašek v Trnave. Na jedincoch s pozitívnym nálezom by sa nemalo chovať z etického hľadiska /genetická predispozícia/.
LTV - Lumbosakrálny prechodový stavec - LTV LTV-0 - normálny anatomický stav LTV-1 - ľahké formy rôznych anomálií, LTV-2 - symetrické formy rôznych anomálií, LTV-3 - asymetrické formy rôznych anomálií Pre vyhotovenie RTG snímkov môžete navštíviť klubom SKCHR odporučené špecializované pracoviská na Slovensku. Oficiálne výsledky pre SKCHR vyhodnocuje prof. MVDr. V. Ledecký, CSc.- Košice a MVDr Pašek - Zvieracia Klinika Pašek v Trnave. LTV-0 - normálny anatomický stav LTV-1 - ľahké formy rôznych anomálií, ktoré v zásade nespôsobujú pohybové ani zdravotné problémy (pokiaľ nie je zároveň diagnostikovaná aj spondylóza). LTV-2 - symetrické formy rôznych anomálií, ktoré môžu spôsobovať zdravotné problémy (odporučené CT). LTV-3 - asymetrické formy rôznych anomálií spôsobujúce pohybové a zdravotné problémy. Do chovu zaraďujeme jedince s LTV- 0 a LTV -1 s podmienkou párenia s jedincom s LTV 0. Povinné testovanie pre uchovnenie v SKCHR.
L8 - krížový stavec navyše - L8 L7 (normálny stav), L8 (nadpočetný stavec)Pre vyhotovenie RTG snímkov môžete navštíviť klubom SKCHR doporučené špecializované pracoviská na Slovensku. Oficiálne výsledky pre SKCHR vyhodnocuje prof. MVDr. V. Ledecký, CSc. - Košice a MVDr Pašek - Zvieracia Klinika Pašek v Trnave. Do chovu zaraďujeme jedince so stavcom navyše L8 bez abnormalít a spondylózy. V prípade jedinca s L8 je podmienkou pre použitie v chove páriť len s negatívnym jedincom bez stavca navyše, teda s L7. Povinné testovanie pre uchovnenie v SKCHR.
SA - spondylóza SA "SA" - spondylosis/ spondylartróza Pre vyhotovenie RTG snímkov môžete navštíviť klubom SKCHR odporučené špecializované pracoviská na Slovensku. Oficiálne výsledky pre SKCHR vyhodnocuje prof. MVDr. V. Ledecký, CSc. - Košice a MVDr Pašek - Zvieracia Klinika Pašek v Trnave. Popri vyhodnotcovaní LTV sa vyhodnocuje aj vývoj spondylartrózy. Na jedincoch s pozitívnym nálezom sa neodpoporúča chovať zo zdravotného aj etického hľadiska. Povinné testovanie pre uchovnenie v SKCHR.
DM - degeneratívna myleopatia DM - exon2 DM je autozomálne recesívne ochorenie , a preto sa prejaví u jedincov, ktorí zdedia od oboch rodičov alelu s mutáciou. Zdravý jedinec N/N, má obidve alely, od oboch rodičov, bez mutácie. Prenášači sa označujú ako N/A – carrier. Títo jedinci majú gén s mutáciou len od jedného rodiča a sú bez klinických príznakov. Alelu s mutáciou prenášajú na svoje potomstvo. Postihnutý jedinec sa označuje ako A/A - affected. Pri krytí dvoch prenášačov N/A bude teoreticky 25 % potomkov zdravých (N/N – non-affected), 50 % prenášačov (N/A - carrier) a 25 % postihnutých (A/A - affected) ochorením. Vyšetrenie sa robí z krvi alebo lícnych sterov - http://sk.laboklin.info/ Degeneratívna myelopatia psov je vážne neurodegeneratívne ochorenie s neskorým nástupom. Je to ochorenie miechy, ktoré vyústi v postupnom ochrnutí panvových končatín. S postupom ochorenia sú postihnuté aj hrudné končatiny a ochorenie sa manifestuje ako paréza a paralýza. Jedinec nakoniec môže strácať kontrolu nad funkciou mechúra a čriev. Prvé príznaky sa dajú pozorovať približne okolo 8. roku života psa a celý proces môže trvať aj 3 roky, v prípade, ak majiteľ nezvolí skôr eutanáziu. DM je v súčasnosti nevyliečiteľnou chorobou, vždy končí úmrtím zvieraťa. DM sa klinicky prejaví len v prípade, ak jedinec má obidve kópie tohto génu poškodené - tzn. DM - A/A - nositeľ. Tieto jedince musia byť vylúčené z chovu, nakoľko ide o silne dedičné ochorenie. Do chovu sa odporúča použiť N/N jedince, ktoré nenesú mutáciu. V prípade, ak ide o jedinca, ktorý je prenášačom N/A, môže byť použitý v chove iba so zdravým jedincom. U prenášača k vzniku ochorenia nepríde.
Thyroid - štítna žľaza - zníženie funkcie T3,T4,TSH thyroid gland (hypothyroidism) Získaná hypothyreóza (nie je dedičná) môže byť spôsobená nízkym obsahom jódu v potrave. Do hotových psích krmív sa pridáva jódovaná soľ, takže u psov nemôže byť príčinou hypothyreózy nízky obsah jódu. Vrodená hypothyreóza je najčastejšie vyvolaná vrodenou poruchou funkcie štítnej žľazy (tzv. primárna hypothyreóza). Príznaky: - letargia, strata záujmu, väčšia potreba spánku, znížená vytrvalosť, ešte aj mladý pes pôsobí staro v dôsledku spomalenej látkovej výmeny - smutný výraz - bolestivé prehĺtanie potravy - všeobecne zmena povahy - citlivosť na chlad - opuchnutá hlava, najmä v partii nosa a očí, zvýšeným zhromažďovaním vody a kyslých polysacharidov v podkožnom väzive dochádza k opuchu kože, viditeľnému predovšetkým na hlave - zvýšenie hmotnosti pri rovnakých dávkach potravy - artrotické zmeny na kĺboch môžu viesť k ochrnutiu - obehový aparát /srdce, zníženie telesnej teploty/ - poruchy rozmnožovania /potraty, nevyvinuté šteňatá, neplodnosť/Diagnostika_ spočíva v palpačnom vyšetrení ŠŽ, ktorá môže byť zväčšená (dá sa nahmatať) a celkovom fyzikálnom vyšetrení (teplota, pulz, činnosť srdca, vnútorné orgány…) a následnom odbere krvi, kde zisťujeme hladinu hormónov ŠŽ, biochemické vyšetrenie krvi (kreatinín, minerály, pečeňové testy…) a krvný obraz. Na doriešenie diagnostiky sa využívajú aj SONO ŠŽ, scintigrafia či biopsia tenkou ihlou, kde sa odoberá vzorka tkaniva. Toto vyšetrenie sa robí hlavne pri podozrení na nádorové či zápalové ochorenie ŠŽ .Pri nedostatočnej funkcii štítnej žľazy je zásobovanie buniek hormónmi štítnej žľazy nepostačujúce. Výsledkom je spomalenie a narušenie látkovej výmeny v telesnom tkanive, čo vyvoláva rôzne ďalšie choroby. Toto ochorenie môže byť získané alebo zdedené. Pri liečení sa umelo doplní nedostatok hormónov štítnej žľazy. Klinické zlepšenie nastáva po jednom až dvoch týždňoch a normálna srsť narastie po troch až šiestich mesiacoch. Je nutná celoživotná terapia. Na jedincoch s pozitívnym nálezom by sa nemalo chovať zo zdravotného aj etického hľadiska. Jedince s normálnou hladinou hormónov ŠŽ využívané v chove sa odporúča testovať každý rok.
Choroby srdca / Heart test Dilatačná kardiomyopatia („kardio“=srdce; „myo“=sval; „patia“= ochorenie) DCMPostihuje srdcový sval (myokard), ktorý stráca svoju schopnosť normálne sa kontrahovať. DCM postihuje hlavne ľavú časť srdca (ľavá časť pumpuje krv do celého tela), najmä ľavú komoru. Keďže myokard nie je schopný vytlačiť všetku krv z ľavej časti srdca, dochádza k jej hromadeniu v ľavej komore, predsieni, ako aj v pulmonálnych cievach privádzajúcich krv do ľavého srdca. Toto vedie k zväčšeniu srdca v snahe o kompenzáciu neefektívneho pumpovania. Kvôli hromadeniu krvi dochádza k vzniku ľavostranného kongestívneho zlyhania a k pulmonálnemu edému (tekutina v pľúcach). K tomuto nedochádza len pri DCM, ale aj pri iných ochoreniach srdca postihujúcich ľavú stranu.kardiologické vyšetrenie klinické vyšetrenie a echokardiografia - http://sibra.sk V prípade podozrenia pri klinickom vyšetrení na poruchu srdca chovatelia dávajú testovať svoje psy, aby minimalizovali riziko prenosu srdcových ochorení na potomkov. Voľba druhu vyšetrenia závisí od plemena a štádia ochorenia. Takéto jedince nie sú vhodné do chovu.
Očné vady - entropium - ektropium - dermoid viečka - anomálie rastu rias - dermoid spojivky - kongenitálne nevyvinuté slzné kanáliky tzv. suché oko - katarakta/šedý zákal - PRA-prcd ophtamologické vyšetrenie oficiálne očné vyšetrenie by malo byť urobené a vyhodnotené špecialistom - ophtamológom. /vyšetrenie veterinárom bez špecializácie nemá význam/ PRA-prcd - dedičné ochorenie testuje: http://www.slovgen.sk Na jedincoch s pozitívnym nálezom by sa nemalo chovať zo zdravotného aj etického hľadiska. Pri PRA-prcd sa tyčinky aj čapíky vyvinú najskôr úplne fyziologicky • postupom času dochádza najprv k degenerácii tyčiniek (začínajú prejavy šeroslepoty), a ďalšou progresiou aj k degenerácii čapíkov, rozvíja sa katarakta šošovky a celý stav ústi až do úplnej slepoty • napriek neskoršiemu nástupu („neskorá forma PRA“) je ochorenie takisto vrodené a dedí sa autozomálne recesívne • mutácia prcd bola lokalizovaná na 9. chromozóme psov
Hemofília BHemofília B (faktor IX) existujú 3 možné genotypy 1. Homozygotne zdravý: genotyp suky: N(X)/N(X) genotyp psa:N(X)/Y (homozygotne zdravý) - neprenášajú mutovaný x chromozóm 2. Heterozygotný nosič (len suka): genotyp suky: N(X)/FIX(X) (heterozygotný nosič) - rozširuje mutovaný gén - Je nepravdepodobné, že suka sama ochorie hemofíliou B, ale existuje 50% šanca, že bude prenášať mutáciu na svoje potomstvo. 3. Homozygotne postihnutý genotyp suky: FIX(X)/FIX(X) genotyp psa: FIX(X)/Y U homozygotne postihnutých psov a súk hrozí vysoké riziko rozvoja hemofílie B. Suka prenáša mutáciu na 100%, pes na 50% zo svojho vrhu.Vyšetrenie z krvi. Mutácia zodpovedná za rozvoj hemofílie B - dá sa odhaliť DNA testom v akomkoľvek veku jedinca aj šteňacom. Test identifikuje nielen zdravé a choré jedince, ale aj nosičov (suky). http://sk.laboklin.info/ LABOKLIN s.r.o. BratislavaZ dôvodov x-chromozomálnej dedičnosti, homozygotné postihnuté suky nesú 2 zmutované x-chromozomy a homozygotne postihnutí psi nesú jeden mutovaný x-chromozóm. U homozygotných postihnutých psoch a súk hrozí vysoké riziko rozvoja hemofílie B. Suky budú prenášať mutáciu na 100% jedincov zo svojho vrhu a psy na 50% vrhu. Nie sú vhodné do chovu.
Farba B-locus B - dominantá alela, žiadna predispozícia k hnedému sfarbeniu b - recesívna alela / nositeľ hnedého génu B/B - žiadna predispozícia k hnedému sfarbeniu B/b - pes získal od jedného rodiča predispozíciu na hnedú farbu - prenášač b/b - hnedé sfarbenievyšetrenie z krvi http://sk.laboklin.info/ http://www.slovgen.sk Alela B (štandardný typ) zapríčiňuje produkciu čierneho eumelanínu a dedí sa dominantne voči recesívnej hnedej b alele (Schmutz a kol., 2002). V prítomnosti dvoch mutantných aliel b jedinec produkuje hnedý eumelanín (brown, chocolate, liver, sedge, red). V štúdii (Cargill a kol., 2005) bolo zistené, že tento lokus je zodpovedný za zmenu čiernych škvŕn u Dalmatíncov na hnedé. Každý jedinec, ktorý ma aspoň jednu alelu B, by mal mať čierne sfarbenie srsti, okrem tých, ktorí majú v lokuse E alely ee. Jedince, ktoré majú dve kópie hociktorej alely b, budú hnedo sfarbené. Tento lokus ovplyvňuje aj sfarbenie nosa, ak je prítomná jedna alela B, je čierny, ak sú prítomné dve alely b, tak má nos hnedé (pečeňové) sfarbenie.
Farba D-locus Názov lokusu je odvodený z anglického slova dilution – riedenie/zosvetlenie. Má dve alely D > d. Riedenie farby je dedené autozomálne recesívne, to znamená, že recesívny homozygot dd je schopný riediť eumelanín (Drogemuller a kol., 2007a). Čierny eumelanín sa riedi na metalickú modrú alebo sa nazýva aj strieborná šedá. Hnedý až červený eumelanín je riedený na krémový výsledný fenotyp nazývaný Isabella. Aby sme získali kompletnú informáciu o lokuse D, musíme poznať genotypy v lokusoch E a B. Produkcia eumelanínu alebo feomelanínu závisí od alely E. Ak pes nesie alelu E/E alebo E/e, je potrebné ďalej sledovať lokus B, lebo od neho závisí produkcia čierneho alebo hnedého eumelanínu.vyšetrenie z krvi http://sk.laboklin.info/ http://www.slovgen.sk Ak má pes genotyp E_B_dd platí, že sa bude eumelanín riediť a výsledný fenotyp bude metalická modrá/strieborná sivá. Ak má pes genotyp E_bbdd, výsledný fenotyp bude krémové sfarbenie Isabella. Z chovateľského hľadiska takto sfarbené jedince nie sú štandardné – sú nevhodné do chovu.

použité zroje: Slovgen.sk, Laboklin.sk, Laboklin.de, MVDr.Jozef Fico- Sibra

Kategória: archív noviniek / Novinky 2016

Slovenský Klub Chovateľov Ridgebackov

Oficiálna stránka plemena Rhodesian Ridgeback na Slovensku

Klub

Chov RR

Rhodesian Ridgeback

Výstavy

Novinky 2016

Zdravotné testy a vyšetrenia u RR

Prihlásenie

Akcie klubu 2024

Aktualizované články

Naši sponzori